藥用硬脂酸中國藥典標(biāo)準(zhǔn)
 

　　硬脂酸
 

　　Yingzhisuan
 

　　Stearic Acid
 

　　本品系從動、植物油脂中得到的固體脂肪酸，主要成分為硬脂酸(C18H36O2)與棕櫚酸(C16H32O2)。含硬脂酸(C18H36O2)量，含硬脂酸(C18H36O2)與棕櫚酸(C16H32O2)總量應(yīng)符合附表規(guī)定?！　　拘誀睢勘酒窞榘咨蝾惏咨勰?、顆粒、片狀固體或結(jié)晶性硬塊，其剖面有微帶光澤的細(xì)針狀結(jié)晶；有類似油脂的微臭?！　”酒?，在中溶解，在水中幾乎不溶?！　∧c(diǎn) 本品的凝點(diǎn)(通則0613)應(yīng)符合附表規(guī)定?！　∷嶂?nbsp;本品的酸值(通則0713)應(yīng)為194~212?！　〉庵?nbsp;本品的碘值(通則0713)應(yīng)符合附表規(guī)定?！　　捐b別】在含量測定項(xiàng)下記錄的色譜圖中，供試品溶液兩個主峰的保留時間應(yīng)分別與對照品溶液兩個主峰的保留時間一致?！　　緳z查】溶液的顏色取本品適量，在75℃水浴上加熱熔化，如顯色，與黃綠色1號標(biāo)準(zhǔn)比色液(通則0901)比較，不得更深。　　水溶性酸取本品5.0g，加熱熔化，加等體積新沸的熱水，振搖2分鐘，放冷，濾過，濾液中加甲基橙指示液1滴，不得顯紅色?！　≈行灾净蛳?nbsp;取本品1.0g，加無水碳酸鈉0.5g與水30ml，煮沸使溶解，溶液應(yīng)澄清?！　胱茪?jiān)”酒?.0g，依法檢查(通則0841)，遺留殘?jiān)坏眠^0.1%。　　鎳 取本品0.10g，置高壓消解罐中，加硝酸適量，130℃加熱至消化*，冷卻，轉(zhuǎn)移置10ml量瓶中，用硝酸溶液(1→100)稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。同法制備空白溶液。另取鎳單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液，用硝酸溶液(1→100)稀釋制成每1ml中含鎳0、5、10和15ng的溶液，作為對照品溶液。取供試品溶液與對照品溶液，照原子吸收分光光度法(通則0406第一法)，在232.0nm的波長處測定，計(jì)算，即得。含鎳不得過0.0001%。　　重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?，依法檢查(通則0821第二法)，含重金屬不得過百萬分之五。　　【含量測定】照氣相色譜法(通則0521)測定?！　∩V條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 用聚乙二醇20M(或極性相近)為固定液的毛細(xì)管柱為色譜柱；起始溫度為170℃，維持2分鐘，以每分鐘10℃的速率升溫至240℃，維持?jǐn)?shù)分鐘，使色譜圖記錄至除溶劑峰外的第二個主峰保留時間的3倍；進(jìn)樣口溫度為250℃；檢測器溫度為260℃。硬脂酸甲酯峰與棕櫚酸甲酯峰的分離度應(yīng)大于5.0?！　y定法 取本品約0.1g，精密稱定，置錐形瓶中，精密甲醇溶液(13%～15%)5ml振搖使溶解，置水浴中回流20分鐘，放冷，用正己烷10～15ml轉(zhuǎn)移并洗滌至分液漏斗中，加水10ml與氯化鈉飽和溶液10ml，振搖分層，棄去下層(水層)，正己烷層加無水硫酸鈉6g干燥除去水分后置25ml量瓶中，用正己烷稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；另取硬脂酸與棕櫚酸對照品各約50mg，同上法操作制得對照品溶液。精密量取供試品溶液與對照品溶液各1μl注入氣相色譜儀，記錄色譜圖。按面積歸一化法計(jì)算供試品中硬脂酸(C18H36O2)與棕櫚酸C16H32O2的含量?！　　绢悇e】藥用輔料，潤滑劑和軟膏基質(zhì)等?！　　举A藏】密閉保存。